计算结果进一步表明，电力Ti8-Cu2中的Cu2位协同稳定了O-O键裂解的Cu-O2加合物，电力其自由能比Ti8-Cu1中的单核Cu位增加了6.6kcal/mol，说明Ti8-Cu2的催化活性明显高于Ti8-Cu1。
要点：成本储密度泛函理论(DFT)计算表明，成本储实验吸收光谱中观察到的新峰确实归因于从较低能级到氧化spiro-OMeTAD的单占据分子轨道(极化子态P+)或最高占据分子轨道(HOMO)(极化子态P2+)的光学跃迁(图2a，b)。研究的问题本文报道了一种快速且可重复的掺杂方法，估算包括在紫外光下用CO2鼓泡的spiro-OMeTAD：LiTFSI溶液。
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